在怀孕期间发现婴儿的性别可以带来更好的生活机会，剑桥大学的一项新研究发现。
男性婴儿怀孕更容易导致并发症，可能是因为他们在子宫内生长得更快，并且需要比母亲通过胎盘（怀孕期间附着在子宫壁上的临时器官以帮助胎儿生长和发育）提供的更多的营养和氧气。
现在，科学家们发现，在研究了实验室小鼠的怀孕情况后，胎儿的性别可以影响胎盘的实际功能以及饮食引起的母亲肥胖和压力等因素。
大约十分之一的女性受到妊娠疾病的影响，例如胎儿生长受限和先兆子痫-对母亲和孩子来说都是一种危及生命的高血压状况-但这些可能很难预测和治疗。
这项新的研究表明，设计个人治疗计划并鼓励孕妇根据未出生婴儿的性别改变生活方式，可以为他们的孩子带来终身的健康益处-并标志着等到婴儿出生才发现是男孩还是女孩的传统结束。
“父母通常不想知道宝宝的性别，因为他们希望这是一个惊喜。但实际上，了解性别将有助于确定怀孕是否可能比另一次怀孕面临更大的风险，因为我们知道某些怀孕条件，如先兆子痫和胎儿生长受限，在携带男婴的女性中可能比女性更普遍，“圣约翰学院院士AmandaSferruzzi-Perri博士说。她与剑桥大学滋养层研究中心生理学发育与神经科学系的团队一起进行了研究。
“我们不太清楚为什么会这样，但这可能与男婴在子宫内生长更快有关。因此，它们对母亲通过胎盘提供的营养和氧气的需求可能很容易变得有限，因此男婴可能没有接受它真正想要的和需要的一切，需要充分发挥其能力。可能是它对怀孕期间压力或恶劣条件的抵抗力可能低于女性，因为女性的要求较低。
Sferruzzi-Perri博士的研究小组在发表在《生殖生物学》杂志上的一篇论文中揭示了这一发现。与世界各地机构的研究人员合作撰写的第二项研究，展示了饮食诱导的孕产妇肥胖如何改变胎盘的结构并影响婴儿的生长，包括根据胎儿的性别引起改变，发表在ActaPhysiologica杂志上。
胎儿的生长取决于胎盘功能，这需要来自线粒体的能量-我们细胞中的特殊隔室，有助于将食物中获取的能量转化为细胞可以用作燃料的能量。研究人员发现，在正常的小鼠怀孕中，胎盘的反应不同，这取决于它是支持女性胎儿还是男性胎儿，并且与最轻的女性胎儿相比，胎盘的功能更好。
“胎盘在改变其形成方式和功能方面具有惊人的技能，”Sferruzzi-Perri博士说。“这可以从细胞在胎盘中形成的方式，基因和蛋白质，甚至线粒体的多个层面上看到。这些都可以根据不同类型的线索而改变，无论是在一个一直吃含糖，高脂肪饮食的母亲中，还是在怀孕期间，当有多个婴儿时，兄弟姐妹之间存在竞争，但我认为可能是最新颖的方面是胎盘适应的方式似乎取决于婴儿是女性还是男性。
这些研究表明，为胎盘功能不全和胎儿生长异常设计性别特异性疗法的重要性，以及针对肥胖孕妇的个性化生活方式干预或疗法。
“我们在实验室中产生的数据确实向我们表明，在监测怀孕时，我们必须考虑婴儿的性别，”Sferruzzi-Perri博士说。“因此，也许治疗应该根据婴儿的性别进行定制。
科学家们已经知道，男性和女性患二型糖尿病和心血管疾病等疾病的风险取决于性别-男性往往两者的发病率更高。“这是否部分源于早期生活的暴露，是像我和其他人一样的人非常渴望尝试和解决的一个非常关键的领域。我们这样做的一种方式是使用环境条件的小鼠，例如饮食引起的肥胖，这在全球范围内非常普遍，甚至在发展中国家，城市化意味着女性比以前更容易获得含糖，高脂肪的饮食，“Sferruzzi-Perri博士说。
在英国，超过一半的孕妇的体重指数高于正常的健康范围。这是令人担忧的，因为孕产妇肥胖会增加妊娠并发症的风险，如流产，妊娠糖尿病，先兆子痫和死产。异常的出生体重也会导致儿童期的神经发育问题和免疫紊乱，以及成年期的肥胖、糖尿病和心脏病。
“我们现在正在建立越来越多的证据，证明在怀孕期间要测量什么，比如她的起始体重指数，她的生长，她的妊娠体重，但也要考虑胎儿性别。通常，临床医生在查看超声波图像时确实会考虑性别，因为性别是胎儿生长的重要决定因素。但是，我们之前并没有真正理解如何确定这一点。这可能如何与母亲的环境或怀孕的方式相互作用。因此，我们的研究为临床医生提供了更多信息，以就如何管理怀孕提供更明智的决定。
一个有男性婴儿的女性可能需要采取与怀有女性的女性不同的生活方式。
目前，除了卧床休息，饮食建议或早产外，很少有治疗妊娠并发症的妇女的方法，因为药物通过胎盘并影响胎儿的单个器官的风险非常敏感。科学家们现在正试图想出方法来设计只去胎盘的治疗方法。
“这些疗法将增加胎盘的功能方式，如何发展，甚至在其线粒体水平上，它如何产生能量来支持胎儿生长，”Sferruzzi-Perri博士说。“很多基础工作正在强化我们，胎盘是健康妊娠结果的基础，胎儿性行为很重要。但是，通过观察不同类型的基因，蛋白质和细胞机制，我们可能会确定可能类似于生物标志物的靶标，并专门靶向胎盘以改善母亲及其婴儿的预后。
EstebanSalazar-Petresetal,Placentalstructure,function,andmitochondrialphenotyperelatetofetalsizeineachfetalsexinmice,BiologyofReproduction().DOI:10./biolre/ioac
TinaNapsoetal,Dietinducedmaternalobesityimpactsfetoplacentalgrowthandinducessexspecificalterationsinplacentalmorphology,mitochondrialbioenergetics,dynamics,lipidmetabolismandoxidativestressinmice,ActaPhysiologica().DOI:10./apha.
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