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病例
男性,71岁,扁桃体肿物
原单位诊断:
(右侧扁桃体)非霍奇金B细胞淋巴瘤,符合弥漫性大B细胞淋巴瘤,非特指(生发中心细胞来源)。
免疫组化:CD20、PAX5、BCL2、BCL6(+),MUM1(少部分+,30%),C-Myc(+,5%);余(CD10、CD3、CD5、CD23、CD30、CyclinD1、PCK、PD1)均(-);Ki67热点区LI60%;
CD21见不规则残余的FDC网;
分子检测:EBER(-)。
零碎的扁桃体,原有结构消失,镜下可以看到模糊的结节
模糊结节
模糊结节
结节内细胞
结节内细胞
结节内细胞
模糊结节
观察基本指标的低倍之后,选取最左侧一片组织对比观察,重点观察中间的结节
中间的结节
CD20显示有模糊结节
CD20高倍感觉细胞没有想象中的大
CD3反向显示模糊结节
结节内T细胞稀少
部分结节内有FDC网
FDC网较结节小很多
Ki67的分布不均匀,结节内增殖活性高于结节外
Ki67显示结节状结构
结节内增殖活性
PAX5现实的细胞核不及预期大小,Ki67高增殖区域PAX5染色略浅,显示为大细胞,而Ki67低增殖区域PAX5深染,显示为小细胞
CD10阴性
BCL6背景较高,还是可以看到明确阳性信号
(相同区域的MUM1忘记采图了)
BCL2阳性,Ki67高增殖区域弱阳性,Ki67低增殖区域强阳性
CD5与CD3染色一致
CD23没有能够显示FDC网,因为CD23不能够完整显示FDC网,现在我不将CD23作FDC网标记,只是考虑小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病及原发纵隔大B细胞淋巴瘤的时候用。
这几个指标没有什么帮助
PD1在结节内有些小淋巴细胞强阳性
病例形态及免疫表型总结:
1、病变中B细胞增生,形成模糊结节状
2、结节内细胞形态混杂,大小细胞均有
3、无明显套区及生发中心
4、结节内增殖活性约30-40%
5、BCL6阳性细胞稍多,不表达CD10,MUM1少部分表达
6、结节内有少量FDC网
7、结节内有PD1强阳性小淋巴细胞
8、结节BCL2阳性
我的考虑:扁桃体结构破坏,B细胞增生,细胞有异型性,还是肿瘤性病变
1、这不是弥漫大B细胞淋巴瘤,因为呈结节状生长,且与FDC网关系密切
2、结节内PD1小淋巴细胞阳性,部分FDC网,提示存在滤泡结构,初步诊断滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤
拟进一步工作
1、增加FDC标记,如D2-40,CD
2、增加生发中心标记,如HGAL,LMO2
3、增加显示套区的标记,如IgD
4、增加碰运气的指标,如CD43,边缘区阳性概率大,滤泡性淋巴瘤几乎不阳
但是原单位的蜡块组织量已经不多了,我必须与患者谈话。建议患者重新取材或者用现有材料做免疫组化,但是存在组织量不足无法完成后续检查的可能。
来会诊的人是患者及其老伴,这是我最担心的谈话对象,可能会出现同一个问题需要反复解释,可能会不配合后续的检查,好在我多虑了。
患者在介绍病情的时候告诉我,手术后吃了几天“阿奇霉素”,颈部肿大的淋巴结消了。
颈部淋巴结消了
颈部淋巴结消了
颈部淋巴结消了
难道我看错了?我的思绪一下子乱了,我在老人还在介绍病情的时候迅速重新整理了思路,给了他3条建议供他选择:1、就现有的组织材料做免疫组化,但是存在组织量不足无法完成后续检查的可能,后果就是钱打水漂了
2、完整切除扁桃体送检
3、观察随访,如果颈部淋巴结再次肿大取颈部淋巴结活检
患者的反应:
1、原单位医生“水”,诊断用语是符合,而不是肯定的报告(我低估了这老头)
2、淋巴结消退肯定是好事情,愿意继续等待
3、表扬我是一个爽快人,问我多大年龄
我答复患者:
1、原单位不“水”,在我听到淋巴结消退之前我已经准备诊断淋巴瘤
2、我很年轻,不到50岁
我难道看错了?
送走了患者,回到诊室我立刻重新寻找证据
联系原单位,追问病史
颈部淋巴结不小
术中见咽部充血,右侧扁桃体III度大,周围隆起明显,上中表面呈溃疡状,左侧扁桃体I度大,咬切钳分次咬取右侧扁桃体,质脆
重新观察切片
图片左下角BCL2染色较中间弱
定位到一个方便对比的BCL2弱表达区域
细胞形态是这个样子
CD20阳性,但是显示染色较周边弱,也就是细胞比周边大
CD3阴性
CD21有FDC网
Ki67高增殖
BCL6阳性,CD10阴性,MUM1散在细胞阳性
PAX5表达减弱,显示为大细胞
这是一个肿瘤性滤泡
但是患者的淋巴结在消退,肿瘤能够这样吗?我又陷入了纠结。患者已经明确愿意等待,我该如何发这份报告?是直接诊断滤泡性淋巴瘤(如何分级?,如何解释淋巴结消退?),还是诊断B细胞非典型增生,建议密切随访,必要时再取肿大淋巴结送检?还是有更好的办法?如果你有更好的建议,请私信我,在线等,急!感谢原单位提供临床资料支持预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇