干货必修二伴性遗传

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必修二2.3伴性遗传

伴性遗传：有一些性状的基因位于性染色体上，是以遗传上老是和性别干系连，这类局面叫做伴性遗传。

＊性染色体上的基因管束的性状老是与性别干系连。

常常：□示意男○示意女■示意男病●示意女病

罗马数字(ⅠⅡ……)示意代

伴X染色体隐性遗传病

如人类红绿色盲症（b），血友病

特色：

1.男性致病基因只可遗传给女儿不能遗传给儿子。

2.男性的致病基因只可来自于母亲。

3.女儿得病其父必要得病。

4.女性患者的父亲和儿子都得病。

5.交错遗传

＊交错遗传：在伴X隐性遗传病中，男性患者的致病基因只可从母亲何处传来，今后只可传给女儿的这类遗传

特色。伴X显性遗传病

如抗维生素D佝偻病(D)

特色：

1.女性病发率高于男性。

2.具备世代接连性。

3.男患者的母亲和女儿都是患者。

口诀：惹是生非为隐形，隐性遗传看女病，父子均病为为伴性。

有中生有为显性，显性遗传看男病，母女均病为伴性。

伴Y染色体病：人类外耳道多毛症

鸡的性别决计方法和人类相悖，芦花鸡羽毛有诟谇相间的横斑条纹是由Z染色体上的显性基因B决计的。

法子常识归纳

做题思绪：审题时可记号已知实质，理解病的遗传方法，连合常识点做出推理，如此明白全部遗传，就可以够起头答题了。假若题干中没有通知你这是甚么典型的遗传病就要回想下上课讲到的几种病，讲道的病是要本身记取的，或许未知的病时时会给遗传图解，经过所学实质在图中施行推理，此时能够假如这是个伴X隐形或许显性代入图中，在决断本身假如的能否切确，切确则起头做答，过失那便是另一典型的遗传病。自然，也不能忘掉常染色体病。万变不离其宗，伴性遗传最根本也最紧要的便是决断遗传方法，从而就可以推出全部的遗传图解，背面能力做题。

End

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