都说一些遗传病传男不传女,真的是这样吗什

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相信很多准爸爸准妈妈们，从怀孕开始就在天天幻想宝宝长什么样，以后是会像爸爸还是会像妈妈。有人说男孩像妈妈，女孩像爸爸，这样就是比较有福气的。其实不管是长相、性格乃至疾病父母都可能会遗传给宝宝。但总听说有些遗传病传男不传女，到底是不是真的呢？

我们都知道，常人有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性表示为XX，男性表示为XY。而遗传病有多种遗传方式，有的是常染色体遗传，有的是伴性遗传。

今天我们来了解一下伴性遗传。这个有很大几率会传给男孩。致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐形遗传两种。通常多见的是X-伴性隐性遗传。

简单来说，女性要两个X染色体都有致病基因才会患病，如果只有一个X染色体有致病基因，那她仅仅是个携带者而已，不会患病。对于男性，他只有一个X染色体，那么只要这个X染色体带致病基因，就会患病。

所以某些遗传病，遗传给儿子的可能性远大于女儿。比如以下这些：

1红绿色盲

大家肯定一听到红绿色盲，就会想到过马路的时候看红绿灯比较麻烦。而在生活中也有诸多的不便，像参军、飞行员、司机等工作都不适合做。

红绿色盲很难分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。也许你会发现，大部分色盲都是男性。如果说色盲是“传男不传女”的遗传病，其实也不是，只是男性色盲的几率会更大。

因为女儿只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲有色盲基因时，才有可能是色盲。而男孩，只要母亲是色盲，儿子一定是色盲，如果母亲携带色盲基因，父亲正常，儿子也有一半可能是色盲。

2血友病

血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷，导致FⅧ或FⅨ缺乏，而使患者终身凝血功能异常，终身易于出血。出血以后很难止住，危险性比较高。

血友病的遗传是X-伴性隐性遗传。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，但如果母亲携带致病基因，他们生出的儿子就有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会。

3秃头

很多男同胞都遇到秃顶的问题，虽然对身体并无大碍，但对形象还是有一些打击的。

有的导致秃头是因为压力大，生活作息不规律，节食或者是其他疾病引起。但也有一部分是因为遗传，总的来说，男性的秃头概率要比女性的多，如果，父亲是秃顶，而且外公也是秃顶，男宝宝的发生率大概是%。如果父亲不秃头，外公少量秃头，那男宝宝发生的概率是25%。因为外公秃顶的X染色体给了母亲。而母亲因为两个X染色体只有一个是带秃顶基因的，另一个是正常的，且秃顶是隐性基因，所以母亲是表现正常的携带者。

除此以外，还有蚕豆病、假肥大型进行性肌营养不良症，其遗传规律也是“重男轻女”的X-伴性隐性遗传，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这样的致病基因，最好也选择生女儿。

目前对于人类各种遗传疾病，尚缺乏特效治疗方法，只能立足于预防。所以在孕期一定要按时产检，如果你是致病基因携带者，那就很有可能遗传给男宝宝噢，从优生优育的角度出发，尽量要避开这种生育风险。